Case report: Opsoclonus-myoclonus syndrome associated with abdominal neuroblastoma

  • Águeda Sapiña Unidad de Daño Cerebral. Hermanas Hospitalarias, Valencia Oncología pediátrica. Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia
  • Adela Cañete Oncología pediátrica. Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia
  • Tina Barahona Oncología pediátrica. Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia Junta Asociada de Valencia de la Asociación Española Contra el Cancer.
  • María Plasencia Unidad de Daño Cerebral. Hermanas Hospitalarias, Valencia
  • María Moran Unidad de Daño Cerebral. Hermanas Hospitalarias, Valencia
  • Olivia Prades Unidad de Daño Cerebral. Hermanas Hospitalarias, Valencia
  • Davinia Fernandez Unidad de Daño Cerebral. Hermanas Hospitalarias, Valencia
  • Laura Arjona Unidad de Daño Cerebral. Hermanas Hospitalarias, Valencia
  • Paula Rubio Unidad de Daño Cerebral. Hermanas Hospitalarias, Valencia
  • Jordi Bernabeu Unidad de Daño Cerebral. Hermanas Hospitalarias, Valencia Oncología pediátrica. Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia
Keywords: Opsoclonus-myoclonus syndrome, ataxia, neuroblastoma, late effects, Pediatric neuropsychology, paraneoplastic syndrome.

Abstract

Opsoclonus-ataxia, also called “dancing eye syndrome,” is a serious neurologic condition that is often a paraneoplastic manifestation of occult neuroblastoma in early childhood. Although survival is high with anti-tumoral treatment and immunosuppressive therapy, outcome generally includes significant developmental and behavioral sequelae. We report a case diagnosed at nine month of age, treated in our Unit and refered for a multidisciplinary neuropsychological rehabilitation when she was 4 year old.
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How to Cite
Sapiña, Á., Cañete, A., Barahona, T., Plasencia, M., Moran, M., Prades, O., Fernandez, D., Arjona, L., Rubio, P., & Bernabeu, J. (2012). Case report: Opsoclonus-myoclonus syndrome associated with abdominal neuroblastoma. Psicooncología, 8(2-3), 405-421. https://doi.org/10.5209/rev_PSIC.2011.v8.n2-3.37889
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Articles